Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V.  - DEBRA Deutschland

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Unser Verein

Die I.E.B. wurde im Jahre 1985 von einer Ärztin, Betroffenen und Eltern einiger betroffener Kinder gegründet.

Chronik der IEB.

Heute sind wir Ansprechpartner für ca. 300 Mitglieder, für medizinisches Fachpersonal, Krankenkassen und Ärzte.

Wir helfen mit unseren Erfahrungen, mit Informationsschriften, mit der Vermittlung von Kontakten unter Betroffenen und wir sind weiterhin bemüht, noch mehr Betroffene zu erreichen, um ihnen unsere Hilfe anzubieten.

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Selbstdarstellung

Satzung

Leitsätze

Selbstauskunft

 

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