Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa e. V.  - DEBRA Deutschland

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Presse/TV

BILD vom 13.01.2017

Mein Joel ist ein Schmetterlingskind
Jede Berührung kann seine Haut zerreißen

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RTL Next vom 13.01.2017

Schmetterlingskind Joel: Epidermolysis bullosa macht seine Haut zerbrechlich wie Schmetterlingsflügel

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RTL West vom 13.01.2017

Baby hat Schmetterlingskrankheit

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Hinterländer Anzeiger vom 28.12.2016

Jazz-Orchestra-Freunde helfen mit ihren Karten
Mobile Pflegekraft soll betroffene Familien unterstützen

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Magazin Barriere FREI Juni/2016

Schmetterlingskind Maja

Ein Bericht von Volker Winner

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Hinterländer Anzeiger vom 19.06.2016

8.000,00 Euro für Kinder mit Epidermolysis Bullosa

Barmer GEK unterstützte das diesjährige Familientreffen der IEB und erfüllte damit gleichzeitig den gesetzlichen Auftrag der Förderung von Selbsthilfegruppen.

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Weser Kurier vom 28.02.2016

Ein Tag für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Die EB-betroffene Maja auf dem Bremer Rare Disease Day

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RTL Explosiv vom 03.02.2016

Schmetterlingskind: Lilja kämpft wegen Erberkrankung jeden Tag - nun geht ihr größter Traum in Erfüllung

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FOCUS online vom 09.01.2016

Offene Wunden am ganzen Körper – Fünfjährige lebt mit unheilbarer Hautkrankheit

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Hinterländer Anzeiger vom 06.01.2016

“Schmetterlingskinder kommen zusammen” - Bericht über unserer Jahrestreffen in Freiburg zu unserem 30-jährigen Bestehen.

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Badische Zeitung vom 18.12.2015

"Mich macht es traurig, gemobbt zu werden, weil ich anders aussehe"

ZISCHUP-INTERVIEW mit Katja Schillinger, die an der sogenannten Schmetterlingskrankheit leidet, über ihren Alltag, ihre Nöte und Hoffnungen.

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Hinterländer Anzeiger vom 15.12.2015

Der Lions Club Biedenkopf hat den Erlös des Hungerlaufs 2015 in Höhe von 22.205 Euro verteilt. 7.184 Euro gingen davon an die Interessengemeinschaft Epidermolysis Bullosa.

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Hinterländer Anzeiger vom 30.11.2015

VR BANK Gewinnsparverein verteilt 62.500 Euro an gemeinnützige
Organisationen, u. a. an die IEB.

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“Glanz & Gloria” vom 29.10.2015

Schweizer Radio und Fernsehen berichtet über Luca Hänni, der sich für Schmetterlingskinder engagiert.

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Hinterländer Anzeiger vom 30.03.2015

Mütter lernen Kunst der guten Gedanken

DAK Gesundheit unterstützt mit 3.500 € das Mütterwochenende 2015

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NWZ Online vom 28.02.2015

Das Lachen des kleinen Schmetterlings

Die dreijährige Maja hat eine unheilbare Hautkrankheit – und lebt trotzdem ein
(fast) normales Leben. Das kleine Mädchen aus Garrel leidet an Epidermolysis Bullosa.

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ZDF-Sendung “Volle Kanne - Praxis täglich” vom 13.01.2015

mit einem Filmbeitrag über EB.

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Frankfurter Neue Presse vom 28.01.2014

Ein Leben mit der Pein EB

Werner Schildger aus Bad Nauheim lebt mit der Hautkrankheit Epidermolysis Bullosa (EB). Er muss dauernd mit neuen Blasen und Wunden an seinem Körper rechnen. Und spürt natürlich die Blicke der Menschen, die ihm begegnen.

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Hinterländer Anzeiger vom 30.11.014

Lebensqualität der Region erhalten
VR Bank überreicht Spende in Höhe von 57.000 Euro an 21 Vereine und Verbände

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Hinterländer Anzeiger vom 24.11.014

Mütter lernen gute Gedanken
Spende der Barmer GEK unterstützt Seminar

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Hinterländer Anzeiger vom 23.11.014

Laufeinsatz trägt reiche Früchte
Lions Club übergibt Erlös aus dem Hungerlauf in Höhe von 14.432 Euro

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Sylter Rundschau vom 09.07.014

Tag der offenen Tür in der Fachklinik Sylt mit einer Tombola für die Schmetterlingskinder

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Hinterländer Anzeiger vom 03.04.014

DAK unterstützt mit 9.500,00 € das Jahrestreffen der IEB.

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Nordbayerische Nachrichten vom 03.02.014

Empfindlich wie Schmetterlingsflügel
Dreijährige Lilja leidet unter seltener Erbkrankheit -
Vater Marcus Bäppler hilft anderen Betroffenen

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